职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
1. 负责成品、原辅料、包材批准、文件修改、内部培训2. QC部门日常工作统筹管理,符合GMP管理规范;3. 实验室测试管理和分析方法验证的组织实施;4. 根据药典、注册标准,各种法规及企业内部要求制定相应的质量标准及分析方法;检验原始记录、检验报告模板设计5. 委托检验送检;电子数据审核6. 检验过程偏差调查和OOS/OOT调查。有执业药师证及中级工程师者优先
职能类别:生物工程/生物制药
工作地点
地址:天津西青区天津-西青区
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/rcw/SearchJob/images/jg.png)
![](https://img.jrzp.com/images_server/comm/nan.png)
职位发布者
紫灵HR
天津太平洋制药有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/provincercw/images/sfrz_yrz.png)
-
制药·生物工程
-
1000人以上
-
公司性质未知
-
天津市解放南路外环线17号桥