职位描述
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岗位职责1. 组织执行国家或行业技术标准、规范,编制、修订生产工艺标准、作业指导书以及图纸;2. 根据工艺需要,设计工艺装备并负责工艺工装的验证和改进工作;3. 组织相关人员搞好工艺管理,监督执行工艺纪律,统计生产工时;4. 参与新产品批量试制的工艺工装设计评审,完善试制报告和有关工艺资料,参与新产品鉴定工作;5. 负责对工艺有关的生产问题提供解决方法,及时妥善处理生产中出现的问题;6. 负责生产员工的工艺技术培训工作,组织员工学习工艺规程和各种标准操作程序,教育员工遵守工艺规程,并建立严格的检查制度,保证工艺规程和操作规程的正确执行;7. 参与生产过程中的技术质量事故分析调查工作,并组织纠正和预防措施的实施;8. 完成部门上机布置的临时性任务。任职条件1. 化工、高分子、材料学理科专业,本科及以上学历2. 办公类软件熟练;设计类软件精通(例如:AUTO CAD\PRO-E\NX\Solidworks等);项目管理能力熟练(例如:Project); 掌握常规的数据的统计分析能力(例如:使用CPK,PPK,正态分布等)3.2年以上工作经验,有医疗器械一次性使用高分子耗材 产品设计、生产、测试等相关工艺维护工作经验,有医疗器械从业背景优先4. 熟悉常用工装夹具的设计和实现方法、熟悉常用高分子材料成型工艺、熟悉产品成型工艺及模具结构基础知识5.具备医疗器械培训证书、ISO13485培训证书、风险管理培训证书、MDD or MDR 培训证书、体系内审员证书等优先
职能类别:医疗器械研发
关键字:电子机械医学材料
工作地点
地址:无锡惠山区无锡-惠山区
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职位发布者
HR
无锡康莱医疗科技有限公司
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医疗设备·器械
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100-199人
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私营·民营企业
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无锡惠山区惠山大道1699号