职位描述
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岗位职责:
1、负责管理和指导质量控制部门理化检测各项工作,包括原辅料、包材、中间产品、成品质量标准和标准检测程序等,确保公司的GMP质量控制系统符合国内法规机构的要求;
2、负责指导、准备和审查、批准标准操作规程、偏差报告、调查报告等各类QC相关质量文件,确保合法合规;
3、负责建立和执行QC的数据完整性管理,确立有效的实施计划,以符合国内的相关法规要求;
4、负责部门发展规划、预算管理、人员架构优化及运营成本控制;
5、负责执行质量控制相关的培训工作,提高QC 人员的专业技能;
6、负责QC室的仪器设备验证、使用和维护保养;
7、合理安排工作,完成上级和公司交办的其它工作。
工作要求:
1、本科及以上学历,化学、药物学、生物学或化学相关专业;
2、精通国内原料药及药品质量控制的相应政策和法律法规,熟悉药品质量控制的相应的仪器应用,方法开发和验证;
3、 5年GMP制药企业的相关工作及管理经验,对GMP和ISO等质量体系关于QC方面有管理能力;
4、良好的领导力、执行力、沟通技巧和团队合作精神。
工作地点
地址:邢台南和区邢台邢台市东出口五公里处(南和县工业园区638号)河郭乡政府对面
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职位发布者
HR
河北御芝林生物科技有限公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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公司性质未知
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河北省石家庄市高新技术开发区海河道168号