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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1.公司质量管理体系的建立、维护、推行、改进，组织实施GMP有关质量管理的规定；，
3、负责组织对生产过程中的质量监督及管理，并对质量异常情况进行分析；
4、负责组织制定、修改、定期评审检验标准，并检查标准执行状况、有效性；
5、负责审核各产品的生产工艺规程和批生产记录、批包装记录，决定成品发放；
6、负责组织策划各种质量管理活动，如认证工作和内部人员的质量培训等；
7、 负责客户投诉及处理。
任职要求：
1、药学或相关专业本科以上学历；
2、10年以上药厂工作经验，5年以上质量部负责人工作经验；
3、熟悉GMP管理规定，熟悉国家相关药品法律法规，熟悉药品生产工艺；
4、组织协调能力强，工作认真负责，严谨细致，有较强的分析解决问题能力；
5、能吃苦耐劳，能够承担一定的工作压力。
注：联系我时，请说是在河北人才网上看到的。
工作地点
地址：天津西青区天津-西青区解放南路外环线17号桥
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
天津太平洋制药有限公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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公司性质未知
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天津市解放南路外环线17号桥
