职位描述
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1.编写生产设备验证方案和报告。
2.编写厂房空调系统,纯化水系统及压缩空气机系统方案和报告
3.安排设备及三大系统验证时间,安排质量部取样,化验,检测
4.熟悉GMP管理规范,熟悉药厂洁净区QA及工程部QA及药品化验工序
5.编写设备编写操作规范,设备维修管理规范
6编写厂房管理规程,设备管理规程,编写设备运行记录表格,熟悉工程部各种设备运行记录并进行指导编写
岗位要求:
1.具备生物制造业,医疗器械,化妆品制造业,食品行业,制药行业经验
2.有相关证书
职位福利:五险一金、绩效奖金、包吃、包住、定期体检
工作地点
地址:天津西青区天津市解放南路外环线17号桥
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/rcw/SearchJob/images/jg.png)
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职位发布者
HR
天津太平洋制药有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/provincercw/images/sfrz_yrz.png)
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制药·生物工程
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1000人以上
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公司性质未知
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天津市解放南路外环线17号桥