职位描述
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岗位职责:
1.负责质量部QA、QC全面管理工作,质量受权人成品放行工作;2.负责质量管理体系的建立和维护;
3.能够及时处理生产过程中的质量问题,并能协调各部门之间的沟通与合作;
4.对偏差具有审核和妥善处理的能力;
5.按照GMP要求能够提升质量管理体系,并监督各部门履行质量管理职责能力。
任职资格:
1.本科及以上学历,药学、制药工程、化学相关专业,有执业药师证优先考虑
2.具有10年以上药企生产质量管理工作经验,5年以上部门管理经验,熟练掌握GMP体系
3.熟悉药品管理法等相关法律法规
4.有较强的领导能力及组织协调沟通能力,良好的团队协作精神
职位福利:五险一金、绩效奖金、包吃、包住、定期体检、节日福利
工作地点
地址:天津西青区天津太平洋制药有限公司
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
天津太平洋制药有限公司
- 制药·生物工程
- 1000人以上
- 公司性质未知
- 天津市解放南路外环线17号桥