职位描述
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岗位职责:
1、支持生物制药GMP生产制剂部门工作;
2、协助新工厂的建立和试运行,工艺设备的安装和调机;
3、协助起草符合GMP的文件,例如技术报告、SOPs、生产记录等规范性的文件,确保相关的生产工作符合GMP法规的要求;
4、协助制剂生产工艺规程的制定与修改,及工艺验证与评估;
招聘要求:
1、本科及以上学历,2024届应届生;
2、化学、生物、药学、药剂学、制药工程等相关专业;
1、支持生物制药GMP生产制剂部门工作;
2、协助新工厂的建立和试运行,工艺设备的安装和调机;
3、协助起草符合GMP的文件,例如技术报告、SOPs、生产记录等规范性的文件,确保相关的生产工作符合GMP法规的要求;
4、协助制剂生产工艺规程的制定与修改,及工艺验证与评估;
招聘要求:
1、本科及以上学历,2024届应届生;
2、化学、生物、药学、药剂学、制药工程等相关专业;
工作地点
地址:广州黄埔区九龙镇康耀南路广东恒瑞
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职位发布者
HR
江苏恒瑞医药股份有限公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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股份制企业
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连云港经济技术开发区黄河路38号