职位描述
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1,在项目负责人指导下能够独立完成分析方法开发,建立药物质量分析方法,进行方法验证、质量标准制定及稳定性研究,并对结果进行分析确认;
2,负责进行实验数据分析和整合工作,并独立完成实验报告的书写和记录;
3,熟练使用HPLC、UV等常规分析仪器;
4,按照药品注册报批要求,完成原始记录,协助项目负责人撰写相关申报材料,配合注册部完成申报工作;
5,日常实验仪器设备的管理和维护。对研究结果进行分析总结,并根据最新注册法规要求,撰写相关注册申报资料;
职位福利:五险一金、包住、餐补、交通补助、周末双休
工作地点
地址:北京顺义区李家史山村
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