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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1、按生产相关的质量体系文件开展日常工作，对GMP的合规性负责；
2、确认产品生产工艺及各工序的操作规程，组织相关人员培训，按订单需求组织生产，做好生产记录，对产品质量及生产效率负责；
3、改进或优化产品工艺，引进自动化设备，提高生产效率，降低生产成本；
4、定期对生产设备进行检查及验证，保证设备的安全可靠性和产品质量的稳定性；
5、配合按时完成上级安排的其他工作。
任职要求：
1、大专及以上学历，医学检验、生物技术等相关学历；
2、三年以上同行业同岗位相关工作经验优先（免疫荧光/胶体金试剂盒产品）；
3、熟悉GMP法规及ISO13485质量体系标准，有内审经验优先；
4、积极进取，有内驱力、执行力强。
1、按生产相关的质量体系文件开展日常工作，对GMP的合规性负责；
2、确认产品生产工艺及各工序的操作规程，组织相关人员培训，按订单需求组织生产，做好生产记录，对产品质量及生产效率负责；
3、改进或优化产品工艺，引进自动化设备，提高生产效率，降低生产成本；
4、定期对生产设备进行检查及验证，保证设备的安全可靠性和产品质量的稳定性；
5、配合按时完成上级安排的其他工作。
任职要求：
1、大专及以上学历，医学检验、生物技术等相关学历；
2、三年以上同行业同岗位相关工作经验优先（免疫荧光/胶体金试剂盒产品）；
3、熟悉GMP法规及ISO13485质量体系标准，有内审经验优先；
4、积极进取，有内驱力、执行力强。
注：联系我时，请说是在河北人才网上看到的。
工作地点
地址：广州黄埔区纳金科技产业园H7栋301
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
广州蓝勃生物科技有限公司
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医疗设备·器械
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200-499人
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公司性质未知
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广州市萝岗区科学城科丰路31号华南新材料创新园g4栋402
