职位描述
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岗位职责:
1全面负责公司生产协调及生产现场管理的指导工作。
2负责宣传贯彻国家和各级政府有关药品生产的法规、政策和标准,执行公司的质量管理规程及质量内控标准,确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存,以保证药品质量。
3负责落实本部门员工的质量意识、技术素质、岗位技能培训教育和继续教育培训。
4负责审核公司有关生产方面的技术文件。制定和审核产品工艺规程、生产管理操规程、设备操作规程、岗位操作规程及清洁操作规程等文件。确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程。
5负责初审公司年、季、月度生产计划,批准周生产计划,制定原辅材料需用计划,并协调督导工作。
6负责制定生产车间原辅料、能源消耗定额,并监督和考核执行情况。
7负责生产工艺技术、工艺卫生监督检查工作。
8督导生产车间的生产现场管理、安全教育及考核工作。
9负责复核所有的批原始记录及表格,进行物料平衡审查。
10参与公司的验证与再验证工作,负责制订该工作计划及实施细则,保证各种生产验证工作的顺利进行。
任职资格:
1具有药学、中药学或相关专业本科学历(或中级技术职称或执业药师资格);
2接受过与所生产产品相关的专业知识培训。
3医药行业3年以上生产管理相关工作经验;
4熟悉Gmp管理规范要求,采购流程,良好的沟通能力、谈判能力和成本意识;
5工作细致认真,责任心强,具有较强的团队合作精神;
6有良好的职业道德和素养,能承受一定工作压力。
工作时间:8小时
工作地点
地址:保定安国市
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
保定中药制药有限公司
- 制药·生物工程
- 200-499人
- 股份制企业
- 保定市安国市中药产业园区金木大街八号